Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины "Спутник V"....
Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
"РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств", - говорится в сообщении.
Как рассказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев, одобрение ЕМА даст возможность обеспечить "Спутником V" 50 млн жителей Европы с июня текущего года. Он подчеркнул, что сотрудничество по вакцине должно быть "выше политики", "и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию".
Напомним, несколько европейских государств уже одобрили российскую вакцину в индивидуальном порядке без регистрации со стороны ЕМА. Сейчас вакцина зарегистрирована в Словакии и Венгрии.
"Спутник V" – часть тройки мировых вакцин против коронавируса по количеству одобрений от государств. "Спутник V" зарегистрирован в настоящий момент в 42 странах с общим населением свыше 1,1 млрд человек.
Свежие комментарии