Советники Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) решили, что им нужно больше данных, прежде чем применять решение по вакцине от COVID-19 Johnson & J...
Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post.
Члены комиссии приняли решение провести второе заседание через неделю, объясняя это необходимостью собрать больше информации, чтобы изучить подробней связь между вакциной и появлением осложнения.
13 апреля Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выступило с рекомендацией отложить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза у некоторых пациентов.
Осложнения были зафиксированы у шести человек – это в основном женщины от 18 до 48 лет. У них начались симптомы тромбоза на вторую неделю после прививки. Всего же вакцину получили в США около семи млн человек.
Белый дом заверил, что приостановка использования препарата не скажется на темпах вакцинации. В Европе также приостановили использование Johnson & Johnson.
Свежие комментарии